Syndroom van CDKL5

Uit Wikikids
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Het syndroom van CDKL5 Is een stofwisselingsziekte erfelijk ziekte die een verstoorde hersenen ontwikkeling veroorzaakt.

Het merkt gelijk op dat vanaf de 1e maand het kind epelepsie krijgt.

Symptomen

Deze ziekte geeft de volgende symptomen:

  • epelepsie
  • vertraagde ontwikkeling
  • beperkte spraak
  • lage spierspanning
  • stijfheid en spastisch
  • kleine hoofd
  • Hand afwijkingen
  • Slikproblemen
  • Ademhalingsproblemen
  • verkromming van de wervels
  • In eigen wereld zijn
  • kleine voeten
  • Gekruiste benen
  • Slaapproblemen
  • blindheid.

Behandeling

Er zijn helaas geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan.

Afkomstig van Wikikids , de interactieve Nederlandstalige Internet-encyclopedie voor en door kinderen. "https://wikikids.nl/index.php?title=Syndroom_van_CDKL5&oldid=676092"