Familiaire hyperscholesterolemie: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
k (Categorie:Ziekte verwijderd; Categorie:Stofwisselingsstoornis toegevoegd met HotCat) |
|||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
| − | '''familiaire hyperscholesterolemie''' is een |
+ | Een '''familiaire hyperscholesterolemie''' is een aandoening die wordt veroorzaakt door een genetische gen. Het zorg voor verhoogt cholesterolgehalte. Het is een stofwisselingsziekte, omdat er niet genoeg cholesterol uit het bloed wordt gehaald. |
== Symptomen == |
== Symptomen == |
||
| Regel 5: | Regel 5: | ||
* Verdikking op pezen en handen of hiel |
* Verdikking op pezen en handen of hiel |
||
* Gele plekken rond de ogen |
* Gele plekken rond de ogen |
||
| − | * |
+ | * Witgele boogjes is op de iris dus de oog. |
| + | {{beg}} |
||
[[Categorie:Stofwisselingsstoornis]] |
[[Categorie:Stofwisselingsstoornis]] |
||
Huidige versie van 24 sep 2022 om 15:33
Een familiaire hyperscholesterolemie is een aandoening die wordt veroorzaakt door een genetische gen. Het zorg voor verhoogt cholesterolgehalte. Het is een stofwisselingsziekte, omdat er niet genoeg cholesterol uit het bloed wordt gehaald.
Symptomen
Deze ziekte geeft de volgende symptomen:
- Verdikking op pezen en handen of hiel
- Gele plekken rond de ogen
- Witgele boogjes is op de iris dus de oog.
 |
Dit artikel is een beginnetje. Je wordt uitgenodigd op bewerk te klikken om dit artikel aan te vullen.
Meer informatie over dit onderwerp vind je hier: |
 |
Dit artikel is een beginnetje.
|