Syndroom van CDKL5: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
k (→Symptomen: verwijder spatie's waar die niet moeten, replaced: : → :) |
k (Categorie:Ziekte verwijderd met HotCat) |
||
| Regel 24: | Regel 24: | ||
Er zijn helaas geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan. | Er zijn helaas geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan. | ||
[[Categorie:Syndroom]] | [[Categorie:Syndroom]] | ||
| − | |||
Versie van 9 jul 2021 10:27
Het syndroom van CDKL5 Is een stofwisselingsziekte erfelijk ziekte die een verstoorde hersenen ontwikkeling veroorzaakt.
Het merkt gelijk op dat vanaf de 1e maand het kind epelepsie krijgt.
Symptomen
Deze ziekte geeft de volgende symptomen:
- epelepsie
- vertraagde ontwikkeling
- beperkte spraak
- lage spierspanning
- stijfheid en spastisch
- kleine hoofd
- Hand afwijkingen
- Slikproblemen
- Ademhalingsproblemen
- verkromming van de wervels
- In eigen wereld zijn
- kleine voeten
- Gekruiste benen
- Slaapproblemen
- blindheid.
Behandeling
Er zijn helaas geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan.