Syndroom van Prader-Willi: verschil tussen versies

Uit Wikikids
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
(Nieuwe pagina aangemaakt met 'Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping...')
 
(Informatie toegevoegd)
Regel 1: Regel 1:
 
Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping , een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen.
  
Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping , een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen.
  +
  +
== Symptomen ==
  +
De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:
  +
* spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding krijgen daardoor neuszone .
  +
* Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte.
  +
De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:
  +
* ernorme eetlust
  +
* Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten.
  +
* Ze hebben moeite met leren schrijven
  +
* Hormoon verstoring waardoor ze ook achter lopen op groei.
  +
* Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80
  +
* Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling.

Versie van 21 mrt 2021 11:46

Het prader-Willi syndroom is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping , een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen.

Symptomen

De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:

  • spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding krijgen daardoor neuszone .
  • Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte.

De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:

  • ernorme eetlust
  • Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten.
  • Ze hebben moeite met leren schrijven
  • Hormoon verstoring waardoor ze ook achter lopen op groei.
  • Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80
  • Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling.
Afkomstig van Wikikids , de interactieve Nederlandstalige Internet-encyclopedie voor en door kinderen. "https://wikikids.nl/index.php?title=Syndroom_van_Prader-Willi&oldid=659262"