Syndroom van Prader-Willi: verschil tussen versies
(Nieuwe pagina aangemaakt met 'Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping...') |
|||
| (9 tussenliggende versies door 3 gebruikers niet weergegeven) | |||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
| − | Het ''' | + | {{arts vragen}} |
| + | [[Bestand:Pws.jpg|miniatuur|Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi]] | ||
| + | Het '''syndroom van Prader-Wili''' ('''PWS''') is een zeldzaam aangeboren syndroom of aandoening. | ||
| + | |||
| + | Het syndroom heeft verschillende kenmerken, maar de meeste voorkomende kenmerken zijn spierverslapping en een langzame verstandelijke ontwikkeling. | ||
| + | |||
| + | == Symptomen == | ||
| + | De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon. Hierdoor heeft niet iedereen dezelfde kenmerken, maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen: | ||
| + | * Spierverslapping, waardoor ze moeite hebben met drinken en eten. Hierdoor krijgen ze voeding via een neuszone. | ||
| + | * Huilen vaak niet of heel zwak na de geboorte. | ||
| + | |||
| + | De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd: | ||
| + | * Enorme eetlust | ||
| + | * Geen gevoel van vol zitten heb, waardoor ze maar door kunnen eten. | ||
| + | * Ze hebben moeite met leren schrijven | ||
| + | * Hormoonverstoring, waardoor ze ook achterlopen op groei. | ||
| + | * Laag IQ van ongeveer tussen de 50 en 80 | ||
| + | * Langzaam verstandelijke ontwikkeling | ||
| + | * Gedragsproblemen en driftbuien | ||
| + | * Prikkelbaarheid | ||
| + | |||
| + | == Diagnose == | ||
| + | De diagnose kan worden gesteld door een arts. Deze doet dit door middel van een chromosomenonderzoek. Het syndroom namelijk is genetisch bepaald. | ||
| + | == Behandeling == | ||
| + | Mensen met dit syndroom kunnen niet van deze ziekte afkomen, maar kunnen er wel mee leren leven. | ||
| + | |||
| + | [[Categorie:Syndroom]] | ||
| + | [[Categorie:Aangeboren aandoening]] | ||
Huidige versie van 17 sep 2022 om 17:22
 |
Gezondheidsklachten?
Ga naar een dokter of huisarts! Volg geen adviezen over gezondheidsklachten van het internet op. |
Het syndroom van Prader-Wili (PWS) is een zeldzaam aangeboren syndroom of aandoening.
Het syndroom heeft verschillende kenmerken, maar de meeste voorkomende kenmerken zijn spierverslapping en een langzame verstandelijke ontwikkeling.
Symptomen
De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon. Hierdoor heeft niet iedereen dezelfde kenmerken, maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:
- Spierverslapping, waardoor ze moeite hebben met drinken en eten. Hierdoor krijgen ze voeding via een neuszone.
- Huilen vaak niet of heel zwak na de geboorte.
De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:
- Enorme eetlust
- Geen gevoel van vol zitten heb, waardoor ze maar door kunnen eten.
- Ze hebben moeite met leren schrijven
- Hormoonverstoring, waardoor ze ook achterlopen op groei.
- Laag IQ van ongeveer tussen de 50 en 80
- Langzaam verstandelijke ontwikkeling
- Gedragsproblemen en driftbuien
- Prikkelbaarheid
Diagnose
De diagnose kan worden gesteld door een arts. Deze doet dit door middel van een chromosomenonderzoek. Het syndroom namelijk is genetisch bepaald.
Behandeling
Mensen met dit syndroom kunnen niet van deze ziekte afkomen, maar kunnen er wel mee leren leven.