Syndroom van CDKL5: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
(Categorie aan toegevoegd) |
|||
| (2 tussenliggende versies door 2 gebruikers niet weergegeven) | |||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
| − | ''' | + | {{arts vragen}} |
| − | + | Het '''syndroom van CDKL5''' is een erfelijke stofwisselingsziekte die door een verstoorde hersenontwikkeling veroorzaakt wordt. | |
| − | |||
== Symptomen == | == Symptomen == | ||
| − | Deze ziekte geeft de volgende symptomen : | + | Deze ziekte geeft de volgende symptomen: |
| − | * | + | * epilepsie |
* vertraagde ontwikkeling | * vertraagde ontwikkeling | ||
* beperkte spraak | * beperkte spraak | ||
| Regel 22: | Regel 21: | ||
== Behandeling == | == Behandeling == | ||
| − | Er zijn | + | Er zijn geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan. |
[[Categorie:Syndroom]] | [[Categorie:Syndroom]] | ||
| − | |||
Huidige versie van 25 sep 2022 om 12:10
 |
Gezondheidsklachten?
Ga naar een dokter of huisarts! Volg geen adviezen over gezondheidsklachten van het internet op. |
Het syndroom van CDKL5 is een erfelijke stofwisselingsziekte die door een verstoorde hersenontwikkeling veroorzaakt wordt.
Symptomen
Deze ziekte geeft de volgende symptomen:
- epilepsie
- vertraagde ontwikkeling
- beperkte spraak
- lage spierspanning
- stijfheid en spastisch
- kleine hoofd
- Hand afwijkingen
- Slikproblemen
- Ademhalingsproblemen
- verkromming van de wervels
- In eigen wereld zijn
- kleine voeten
- Gekruiste benen
- Slaapproblemen
- blindheid.
Behandeling
Er zijn geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan.