Syndroom van CDKL5: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
(Nieuwe pagina aangemaakt met ''''Het syndroom van CDKL5''' Is een stofwisselingsziekte erfelijk ziekte die een verstoorde hersenen ontwikkeling veroorzaakt. Het merkt gelijk op dat vanaf de 1...') |
|||
(5 tussenliggende versies door 3 gebruikers niet weergegeven) | |||
Regel 1: | Regel 1: | ||
− | ''' | + | {{arts vragen}} |
+ | Het '''syndroom van CDKL5''' is een erfelijke stofwisselingsziekte die door een verstoorde hersenontwikkeling veroorzaakt wordt. | ||
− | + | == Symptomen == | |
+ | Deze ziekte geeft de volgende symptomen: | ||
+ | * epilepsie | ||
+ | * vertraagde ontwikkeling | ||
+ | * beperkte spraak | ||
+ | * lage spierspanning | ||
+ | * stijfheid en spastisch | ||
+ | * kleine hoofd | ||
+ | * Hand afwijkingen | ||
+ | * Slikproblemen | ||
+ | * Ademhalingsproblemen | ||
+ | * verkromming van de wervels | ||
+ | * In eigen wereld zijn | ||
+ | * kleine voeten | ||
+ | * Gekruiste benen | ||
+ | * Slaapproblemen | ||
+ | * blindheid. | ||
+ | |||
+ | == Behandeling == | ||
+ | Er zijn geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan. | ||
+ | [[Categorie:Syndroom]] |
Huidige versie van 25 sep 2022 om 12:10
![]() |
Gezondheidsklachten?
Ga naar een dokter of huisarts! Volg geen adviezen over gezondheidsklachten van het internet op. |
Het syndroom van CDKL5 is een erfelijke stofwisselingsziekte die door een verstoorde hersenontwikkeling veroorzaakt wordt.
Symptomen
Deze ziekte geeft de volgende symptomen:
- epilepsie
- vertraagde ontwikkeling
- beperkte spraak
- lage spierspanning
- stijfheid en spastisch
- kleine hoofd
- Hand afwijkingen
- Slikproblemen
- Ademhalingsproblemen
- verkromming van de wervels
- In eigen wereld zijn
- kleine voeten
- Gekruiste benen
- Slaapproblemen
- blindheid.
Behandeling
Er zijn geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan.