Syndroom van CDKL5: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
(Informatie toegevoegd) |
(Informatie toegevoegd) |
||
| Regel 20: | Regel 20: | ||
* Slaapproblemen | * Slaapproblemen | ||
* blindheid. | * blindheid. | ||
| + | |||
| + | == Behandeling == | ||
| + | Er zijn helaas geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan. | ||
Versie van 24 feb 2021 21:34
Het syndroom van CDKL5 Is een stofwisselingsziekte erfelijk ziekte die een verstoorde hersenen ontwikkeling veroorzaakt.
Het merkt gelijk op dat vanaf de 1e maand het kind epelepsie krijgt.
Symptomen
Deze ziekte geeft de volgende symptomen :
- epelepsie
- vertraagde ontwikkeling
- beperkte spraak
- lage spierspanning
- stijfheid en spastisch
- kleine hoofd
- Hand afwijkingen
- Slikproblemen
- Ademhalingsproblemen
- verkromming van de wervels
- In eigen wereld zijn
- kleine voeten
- Gekruiste benen
- Slaapproblemen
- blindheid.
Behandeling
Er zijn helaas geen medicijnen dus uiteindelijk overlijd je er aan.